Vaksina e kompanisë Johnson & Johnson e cila merret me një dozë të vetme mbron nga COVID-19 dhe mund të zvogëlojë përhapjen e virusit nga njerëzit e vaksinuar, sipas analizave të reja nga Administrata e Ushqimit dhe Barnave (FDA) të mërkurën.

Vaksina kishte një normë të përgjithshme efektive 72 për qind në Shtetet e Bashkuara dhe 64 për qind në Afrikën e Jugut, pas shfaqjes se variantit të ri. Efikasiteti në Afrikën e Jugut ishte shtatë pikë më i lartë se të dhënat e mëparshme të publikuara nga kompania.

Vaksina gjithashtu tregoi efikasitet 86 për qind kundër infektimeve të rënda të COVID-19 në Shtetet e Bashkuara dhe 82 për qind kundër sëmundjeve të rënda në Afrikën e Jugut. Kjo do të thotë që një person i vaksinuar ka një rrezik shumë më të ulët të shtrohet në spital ose të vdesë nga COVID-19.

Analizat konfirmuan se amerikanët ka të ngjarë të përfitojnë së shpejti nga një vaksinë e tretë efektive e koronavirusit e zhvilluar brenda një viti, pasi kërkesa për inokulime tejkalon shumë furnizimin. Ekspertët e FDA do të mblidhen të premten dhe pritet të miratojnë përdorimin emergjentë të kësaj vaksine.

"Me vaksinën e J&J, ne do të jemi në gjendje të përshpejtojmë shpërndarjen e vaksinave për vendin tonë dhe për botën", tha Dan Barouch, një virolog në Qendrën Mjekësore Beth Israel Deaconess në Boston i cili ishte pjesë e hulumtimit.

Vaksina Johnson & Johnson mund të ruhet në temperatura normale të ftohjes për të paktën tre muaj, duke e bërë shpërndarjen e saj shumë më të lehtë sesa vaksinat e autorizuara të bëra nga Moderna dhe Pfizer-BioNTech, të cilat kërkojnë dy doza dhe duhet të ruhen në temperatura të ftohta.

Dr. Richard Nettles tha të martën se një total prej 20 milionë dozash do të ishin gati deri në fund të Marsit. Kompania ka një kontratë për të dhënë 100 milionë doza deri në fund të qershorit.

Vaksina e Johnson & Johnson ka një normë më të ulët të efikasitetit sesa vaksinat nga Moderna dhe Pfizer-BioNTech, të cilat janë të dyja rreth 95 për qind.

Por në Afrikën e Jugut, vaksina Johnson & Johnson është deri më tani fituesi i qartë. Goditja e Novavax kishte një efikasitet prej 49 për qind në Afrikën e Jugut. Një provë e vogël në Afrikën e Jugut të vaksinës AstraZeneca-Oxford zbuloi se nuk ofronte aspak mbrojtje. Rezultatet negative bënë që qeveria e Afrikës së Jugut të braktisë planin e saj për dhënien e një milion dozave të vaksinave AstraZeneca për punonjësit e kujdesit shëndetësor. Javën e kaluar, qeveria filloi të jepte vaksinat Johnson & Johnson në vend dhe deri më tani ka administruar më shumë se 32,000.

Dokumentet e lëshuara rishtas, të cilat përfshijnë analizën e parë teknike të FDA-së të provës klinike të kompanisë prej 45,000 personash, paraqitën prova se vaksina ishte e sigurt, me efekte anësore dukshëm më të lehta sesa vaksinat Pfizer dhe Moderna dhe pa ndonjë raport të reaksioneve të rënda alergjike si anafilaksia.

Mbrojtja e vaksinës ishte e qëndrueshme ndërmjet vullnetarëve të zi, hispanikë dhe të bardhë, dhe gjithashtu për mosha të ndryshme. Gjykimi tregoi një efikasitet më të ulët, prej 42.3 për qind, për njerëzit mbi 60 vjeç që kishin faktorë rreziku si sëmundje të zemrës ose diabet. Por kjo shifër erdhi me një sasi të madhe të pasigurisë statistikore, vuri në dukje FDA.

Megjithëse disa vaksina mund të mbrojnë njerëzit nga sëmundja me COVID-19, është e paqartë nëse dozat mund të parandalojnë njerëzit nga infektimi dhe kalimi i virusit tek të tjerët, duke çuar në një debat se sa shpejt shoqëria mund të kthehet në normalitet pasi të fillojnë inokulimet.

Kompania Moderna zbuloi se njerëzit e vaksinuar kishin më pak të ngjarë të zhvillonin një infeksion pa simptoma. Dhe AstraZeneca zbuloi se vaksina e saj uli infeksionet asimptomatike përgjysmë.

Analizat e reja vlerësojnë se vaksina ka një normë efikasiteti prej 74 për qind kundër infeksioneve asimptomatike. Por kjo llogaritje u bazua në një numër relativisht të vogël vullnetarësh dhe FDA vuri në dukje se "Ekziston pasiguri për interpretimin e këtyre të dhënave dhe konkluzionet përfundimtare nuk mund të nxirren në këtë kohë".

"Unë mendoj se duhet shtuar provat se vaksina me të vërtetë parandalon infeksionin", tha Dr. Barouch./Motilokal.com